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辅酶Q10
NMR and HPLC COA下载 MSDS下载 - Names：
Coenzyme Q10
- CAS号：
303-98-0
MDL Number： MFCD00042919 - MF(分子式)： C59H90O4 MW(分子量)： 863.34
- EINECS:206-147-9 Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
辅酶Q10(303-98-0,Coenzyme Q10)是电子传输链的组成部分，并参与有氧细胞呼吸作用。是电子传递链的重要辅助因子,辅酶Q10也是一种有效的抗氧化剂。
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BD0311-100g | 100g | 98% | ¥ 1960.00 | ¥ 1960.00 | 3-5days | ¥ 0.00 | ||
| BD0311-25g | 25g | 98% | ¥ 508.00 | ¥ 508.00 | 3-5days | ¥ 0.00 | ||
| BD0311-5g | 5g | 98% | ¥ 166.00 | ¥ 166.00 | 3-5days | ¥ 0.00 |
| 中文别名 | 辅酶Q10(303-98-0),2,3-二甲氧基-5-甲基-6-癸烯基苯醌;生物醌Q10;辅酶Q10，（Z，Z，Z，Z，Z，Z，E，E，E）-异构体;辅酶Q10，离子（1-），（全E）-异构体;辅酶Q 10;辅酶Q10;Q值;泛二烯酮;泛醌10;泛醌50;泛醌Q10;泛半醌;泛半醌基; |
| 英文别名 | Coenzyme Q10(303-98-0);ubiquinone;ubidecarenone;coenzyme Q;2,3-dimethoxy-5-methyl-6-decaprenylbenzoquinone;Bio-Quinone Q10;co-enzyme Q10;coenzyme Q10;coenzyme Q10, (Z,Z,Z,Z,Z,Z,E,E,E)-isomer;coenzyme Q10, ion (1-), (all-E)-isomer;CoQ 10;CoQ10;Q-ter;ubidecarenone;ubiquinone 10;ubiquinone 50;ubiquinone Q10;ubisemiquinone;ubisemiquinone radical; |
| CAS号 | 303-98-0 |
| Inchi | InChI = 1S / C59H90O4 / c1-44（2）24-15-25-45（3）26-16-27-46（4）28-17-29-47（5）30-18-31-48（ 6）32-19-33-49（7）34-20-35-50（8）36-21-37-51（9）38-22-39-52（10）40-23-41-53（ 11）42-43-55-54（12）56（60）58（62-13）59（63-14）57（55）61 / h24,26,28,30,32,34,36,38， 40,42H，15-23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43H2,1-14H3 / b45-26 +，46-28 +，47-30 +，48-32 +，49-34 +，50-36 +，51-38 +，52-40 +，53-42 + |
| InchiKey | ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N |
| 分子式 Molecular Weight | C59H90O4 |
| 分子量 Formula | 863.34 |
| 溶解度Solubility | 难溶，在温和加热下溶于乙醇至5 mM，在氯仿中至50 mM。稳定，但可能对光或热敏感。 在-20°C的黑暗环境中储存。与强氧化剂不相容。 |
| 性状 | 黄色或橙黄色结晶性粉末；无臭无味；遇光易分解 |
| 储藏条件 Storage conditions | 储存温度-20°C，稳定，但可能对光或热敏感。-20°C暗处存放。与强氧化剂不相容。 |
辅酶Q10(303-98-0,Coenzyme Q10)毒理性质：
| 生物 | 测试类型 | 路线 | 剂量 | 影响 | 参考 |
| rat | LD | oral | >4 gm/kg (4000 mg/kg) | BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY) | Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972 |
| rat | LD | subcutaneous | >500 mg/kg (500 mg/kg) | BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY) | Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972 |
| rat | LD | intravenous | >250 mg/kg (250 mg/kg) | BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY); LUNGS, THORAX, OR RESPIRATION: DYSPNEA | Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972 |
| rat | LD | intramuscular | >500 mg/kg (500 mg/kg) | BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY) | Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972 |
| mouse | LD | oral | >4 gm/kg (4000 mg/kg) | BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY) | Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972 |
| mouse | LD | subcutaneous | >500 mg/kg (500 mg/kg) | BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY) | Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972 |
| mouse | LD | intravenous | >500 mg/kg (500 mg/kg) | BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY); LUNGS, THORAX, OR RESPIRATION: DYSPNEA | Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972 |
| mouse | LD | intramuscular | >500 mg/kg (500 mg/kg) | BEHAVIORAL: ALTERED SLEEP TIME (INCLUDING CHANGE IN RIGHTING REFLEX); BEHAVIORAL: SOMNOLENCE (GENERAL DEPRESSED ACTIVITY) | Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 6(769), 1972 |
辅酶Q10(303-98-0,Coenzyme Q10)实验注意事项：
1.使用303-98-0实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.使用303-98-0实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品303-98-0的移液枪头需及时更换，必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸，并无风处取药和称量以免扬撒，试剂的容器使用前务必确保干净，并消毒。
5.取药品303-98-0时尽量采用多个药勺分别使用，使用后清洗干净。
6.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染。
大规格定制：定制产品请将信息发送至sales@bio-fount.com。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
Tags:辅酶Q10试剂,辅酶Q10杂质,辅酶Q10合成,辅酶Q10密度,辅酶Q10溶解度,辅酶Q10旋光度,辅酶Q10结构式,辅酶Q10合成,辅酶Q10购买,辅酶Q10闪点,
| 产品说明 | 辅酶Q10(303-98-0)是电子传递链的重要辅助因子,辅酶Q10也是一种有效的抗氧化剂.辅酶Q10溶解度,辅酶Q10MSDS,辅酶Q10结构式详见主页. |
| Introduction | 辅酶Q10(303-98-0,Coenzyme Q10)It is an important cofactor of the electron transport chain and an effective antioxidant. |
| Application1 | 辅酶Q10内源性细胞抗氧剂;电子转移链的重要组成部分。 |
| Application2 | 辅酶Q10易溶于氯仿、苯和四氯化碳，溶于丙酮、乙醚，微溶于乙醇，不溶于水和甲醇，遇光易分解 |
| Application3 |
辅酶Q10(303-98-0,Coenzyme Q10)药理学：
※辅酶Q10（泛醌，泛二烯酮，辅酶Q）是电子传输链的组成部分，并参与有氧细胞呼吸作用。
※辅酶Q10是具有10个类异戊二烯单元侧链的泛醌。在天然存在的异构体中，所有异戊二烯基双键均处于E-构型。抗氧化剂，线粒体转运链的组成部分，具有强大的抗氧化剂作用。显示神经保护活性。
※辅酶Q10在许多生物学过程中都起作用，包括硫化物氧化，调节线粒体通透性过渡孔以及跨生物膜的质子和钙离子易位。研究表明，辅酶Q10具有治疗癌症，他汀类肌病，充血性心力衰竭和高血压的有益作用。
※辅酶Q10是一种维他命，可以维持和生长所需的少量有机物质，但人体无法生产。
※辅酶具有10个异戊二烯单元链的泛醌环; 线粒体内膜中具有泛醇的氧化还原平衡，可以转移电子； 在乙酰胆碱受体重构为磷脂囊泡过程中的存在产生了对氨甲酰胆碱敏感的Na +通量具有催化活性的囊泡； 他汀类药物可导致辅酶Q10耗竭。
※辅酶Q10是天然存在的苯醌，对线粒体膜中的电子传递很重要。辅酶Q10用作内源性抗氧化剂；在患有许多不同类型癌症的患者中已观察到这种酶的不足，有限的研究表明辅酶Q10可能导致乳腺癌患者的肿瘤消退。该药物可能具有免疫刺激作用。 辅酶Q10是具有10个类异戊二烯单元侧链的泛醌。在天然存在的异构体中，所有异戊二烯基双键均处于E-构型。它具有人体代谢产物和抗氧化剂的作用。 辅酶Q10（泛醌）是一种天然存在的化合物，广泛分布于动物有机体和人类中。泛醌生物合成中涉及的主要化合物是4-羟基苯甲酸酯和聚异戊二烯链。辅酶Q10的主要作用是作为线粒体呼吸链中的电子载体。此外，辅酶Q10是最重要的亲脂性抗氧化剂之一，可防止自由基的产生以及蛋白质，脂质和DNA的氧化修饰，并且还可以再生另一种强大的亲脂性抗氧化剂α-生育酚。抗氧化作用是辅酶Q10，泛醇（CoQ10H2）和泛半醌还原形式的特性自由基（CoQ10H *）。矛盾的是，与辅酶Q10的已知抗氧化特性无关，泛半醌自由基阴离子（CoQ10-）具有促氧化特性。在与大量产生自由基及其对细胞和组织的作用有关的许多病理（例如心脏疾病，神经退行性疾病，艾滋病，癌症）中观察到人体中辅酶Q10的水平降低。在这些情况下，治疗包括在用餐时补充药物或增加辅酶Q10的消耗，以及使用合适的化合物（例如叶酸）进行治疗。或B组维生素）可大大提高机体中泛醌的生物合成。辅酶Q10缺乏症及其补充效率的估算需要确定生物体中泛醌的水平。因此，必须采用高度选择性和灵敏的方法，例如带UV的HPLC或电量分析法。多年来，辅酶Q（人类中的CoQ10）因其在线粒体生物能学中的关键作用而闻名。后来的研究证明了它在其他亚细胞部分和血浆中的存在，并广泛研究了其抗氧化作用。这两个功能构成了支持CoQ10临床使用的研究的基础。同样在线粒体内膜水平上 辅酶Q被认为是解偶联蛋白功能的必需辅助因子和过渡孔的调节剂。此外，最近的数据表明辅酶Q10影响人类细胞信号传导，代谢和转运相关基因的表达，外源性辅酶Q10的某些作用可能是由于该特性。辅酶Q是内源性合成的唯一脂溶性抗氧化剂。以简化形式辅酶CoQH2可以抑制蛋白质和DNA的氧化，但是对脂质过氧化作用的研究最为深入。泛醇抑制细胞膜脂质的过氧化作用，也抑制循环中存在的脂蛋白脂质的过氧化作用。膳食补充CoQ10会导致循环脂蛋白中泛醇10的含量增加，并且人低密度脂蛋白对脂质过氧化作用的抵抗力也会增加。此外，辅酶Q10具有直接的抗动脉粥样硬化作用，这已在高脂饮食喂养的载脂蛋白E缺乏症小鼠中得到证实。
| 警示图 | |
| 危险性 | warning |
| 危险性警示 | LD50 intramuscular in mouse: > 500mg/kg |
| 安全声明 | H303吞入可能有害+H313皮肤接触可能有害+H333吸入可能对身体有害 |
| 安全防护 | P264处理后彻底清洗+P280戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具+P305如果进入眼睛+P351用水小心冲洗几分钟+P338取出隐形眼镜（如果有）并且易于操作,继续冲洗+P337如果眼睛刺激持续+P313获得医疗建议/护理 |
| 备注 | 避免吸入，误食以及与皮肤接触 |
辅酶Q10(303-98-0,Coenzyme Q10)危害标识：
| Yang YK, et al. Coenzyme Q10 treatment of cardiovascular disorders of ageing including heart failure, hypertension and endothelial dysfunction. Clin Chim Acta. 2015 Oct 23;450:83-9. |
| Bhagavan HN, et al. Coenzyme Q10: absorption, tissue uptake, metabolism and pharmacokinetics. Free Radic Res. 2006 May;40(5):445-53. |
| Matthews RT, et al. Coenzyme Q10 administration increases brain mitochondrial concentrations and exerts neuroprotective effects. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998 Jul 21;95(15):8892-7. |
辅酶Q10(303-98-0,Coenzyme Q10)参考文献：
1、密度法HPTLC方法，使用正相和反相硅胶板对药物配方中的辅酶Q10进行定性，定量分析和稳定性研究。
Abdel-Kader MS1, Alam P2, Alqasoumi SI3. Pak J Pharm Sci. 2016 Mar;29(2):477-84.
Two simple, preciseand stability-indicating densitometric HPTLC method were developed and validated for qualitative and quantitative analysis of Coenzyme Q10in pharmaceutical formulations using normal-phase (Method I) and reversed phase (Method II) silica gel TLC plates. Both methods were developed and validated with 10×20cm glass-backed plates coated with 0.2mm layers of either silica gel 60 F254 (E-Merck, Germany) using hexane-ethyl acetate (8.5:1.5v/v) as developing system (Method I) or RP-18 silica gel 60 F254 (E-Merck, Germany) using methanol-acetone (4:6v/v) as mobile phase (Method II). Both analyses were scanned with a densitometer at 282 nm. Linearity was found in the ranges 50-800ng/spot (r(¬¬2)=0.9989) and 50-800ng/spot (r¬¬(2)=0.9987) for Method I and Method II respectively. Stability of Coenzyme Q10 was explored by the two methods using acid, base, hydrogen peroxide, temperature and different solvents. Due to the efficiency of the method in separating Coenzyme Q10 from other ingredients including its degradation products, it can be applied for quality control, standardization of different pharmaceutical formulations and stability study.
2、补充短期和长期辅酶Q10后，使用Ubiquinone-10和Ubiquinol-10可以改善糖尿病大鼠的氧化应激，并改善其生物利用度。
Prangthip P1, Kettawan A2, Posuwan J3, Okuno M4, Okamoto T4. J Diet Suppl. 2016 Apr 11:1-13. [Epub ahead of print]
This study explored effects of ubiquinol-10 and ubiquinone-10, two different forms of coenzyme Q10, in diabetic rats. Oxidative stress is characterized by the depletion of antioxidant defenses and overproduction of free radicals that might contribute to, and even accelerate, the development of diabetes mellitus (DM) complications. Coenzyme Q10 was administered orally to diabetic rats and oxidative stress markers were then assessed. Bioavailability in normal rats was additionally assessed in various tissues and subcellular fractions after short-term and long-term coenzyme Q10 supplementation. Elevated nonfasting blood glucose and blood pressure in diabetic rats were decreased by ubiquinone-10. Both ubiquinol-10 and ubiquinone-10 ameliorated oxidative stress, based on assays for reactive oxygen metabolites and malondialdehyde. Coenzyme Q10 levels increased with both treatments and liver nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) coenzyme Q reductase with ubiquinone-10.
3、血清辅酶Q10水平的全基因组关联研究确定了与神经元疾病有关的易感基因座。
Degenhardt F1, Niklowitz P2, Szymczak S1, Jacobs G3, Lieb W3, Menke T2, Laudes M4, Esko T5, Weidinger S6, Franke A1, Döring F7, Onur S8. Hum Mol Genet. 2016 May 5. pii: ddw134. [Epub ahead of print]
Coenzyme Q10 (CoQ10) is a lipophilic redox molecule that is present in membranes of almost all cells in human tissues. CoQ10 is, amongst other functions, essential for the respiratory transport chain and is a modulator of inflammatory processes and gene expression. Rare monogenetic CoQ10 deficiencies show noticeable symptoms in tissues (e.g. kidney) and cell types (e.g. neurons) with a high energy demand. To identify common genetic variants influencing serum CoQ10 levels, we performed a fixed effects meta-analysis in two independent cross-sectional Northern German cohorts comprising 1,300 individuals in total. We identified two genome wide significant susceptibility loci. The best associated single nucleotide polymorphism (SNP) was rs9952641 (P-value= 1.31 x 10-8, BETA = 0.063, CI0.95 [0.041, 0.085]) within the COLEC12 gene on chromosome 18. The SNP rs933585 within the NRXN-1 gene on chromosome 2 also showed genome wide significance (P-value= 3.
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