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Telmisartan, angiotensin II (AT1) antagonist
NMR and HPLC COA下载 MSDS下载 - Names：
Telmisartan
- CAS号：
144701-48-4
MDL Number： MFCD00918125 - MF(分子式)： C33H30N4O2 MW(分子量)： 514.63
- EINECS:160870925 Reaxys Number:
- Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
Telmisartan, angiotensin II (AT1) antagonist 是选择性 AT1 受体拮抗剂 (Ki = 3.7 nM)。 部分 PPAR-γ 激动剂。
| 货品编码 | 规格 | 纯度 | 价格 (¥) | 现价(¥) | 特价(¥) | 库存描述 | 数量 | 总计 (¥) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| HXH500957-5g | 5g | >98.0%(HPLC)(T) | ¥ 3000.00 | ¥ 3000.00 | 7-10days | ¥ 0.00 | ||
| HXH500957-1g | 1g | >98.0%(HPLC)(T) | ¥ 928.00 | ¥ 928.00 | 1-2days | ¥ 0.00 |
| 中文别名 | Telmisartan, angiotensin II拮抗剂;AT1拮抗剂;替米沙坦(144701-48-4);血管紧张素II拮抗剂 |
| 英文别名 | Telmisartan(cas:144701-48-4);Telmisartan, angiotensin II (AT1) antagonist |
| CAS号 | 144701-48-4 |
| Inchi | InChI=1S/C33H30N4O2/c1-4-9-30-35-31-21(2)18-24(32-34-27-12-7-8-13-28(27)36(32)3)19-29(31)37(30)20-22-14-16-23(17-15-22)25-10-5-6-11-26(25)33(38)39/h5-8,10-19H,4,9,20H2,1-3H3,(H,38,39)CopyCopied |
| InchiKey | RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-NCopyCopied |
| 分子式 Molecular Weight | C33H30N4O2 |
| 分子量 Formula | 514.63 |
| 溶解度Solubility | DMSO 100 mg/ml; Water <1 mg/ml |
| 性状 | Solid power |
| 储藏条件 Storage conditions | 4℃条件下存储,-4℃存储更佳 |
替米沙坦（144701-48-4）实验注意事项：
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品的移液枪头需及时更换，必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸，并无风处取药和称量以免扬撒，试剂的容器使用前务必确保干净，并消毒。
5.取药品时尽量采用多个药勺分别使用，使用后清洗干净后，烘干消毒存放。
6.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
1.实验前需戴好防护眼镜，穿戴防护服和口罩，佩戴手套，避免与皮肤接触。
2.实验过程中如遇到有毒或者刺激性物质及有害物质产生，必要时实验操作需要手套箱内完成以免对实验人员造成伤害。
3.取样品的移液枪头需及时更换，必要时为避免交叉污染尽可能选择滤芯吸头。
4.称量药品时选用称量纸，并无风处取药和称量以免扬撒，试剂的容器使用前务必确保干净，并消毒。
5.取药品时尽量采用多个药勺分别使用，使用后清洗干净后，烘干消毒存放。
6.实验后产生的废弃物需分类存储，并交于专业生物废气物处理公司处理，以免造成环境污染。
Experimental considerations:
1. Wear protective glasses, protective clothing and masks, gloves, and avoid contact with the skin during the experiment.
2. The waste generated after the experiment needs to be stored separately, and handed over to a professional biological waste gas treatment company to avoid environmental pollution.
| 产品说明 | Telmisartan, angiotensin II (AT1) antagonist 是选择性 AT1 受体拮抗剂 (Ki = 3.7 nM)。 部分 PPAR-γ 激动剂。 |
| Introduction | Telmisartan(144701-48-4替米沙坦)can be use in research or as an intermediate in organic synthesis. |
| Application1 | Telmisartan is an angiotensin II receptor type 1 (AT1) antagonist. Angiotensin II is formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE). Angiotensin II, a vasoconstrictor substance, is the principal pressor agent of the renin-angiotensin system. Telmisartan blocks the effects of angiotensin II by selectively blocking the binding of angiotensin II to the AT1 receptor in many tissues. Thereby, telmisartan reduces peripheral vascular resistance and blood pressure. There is also an AT2 receptor found in many tissues, but AT2 is not known to be associated with cardiovascular homeostasis. Telmisartan has much greater affinity for the AT1 receptor than for the AT2 receptor. For your reference, our product [D5079] is a key synthetic intermediate of telmisartan. (The product is for research purpose only.) |
| Application2 | |
| Application3 |
| Mehran Yazdanian, Susan L. Glynn, James L. Wright and Amale Hawi.Correlating Partitioning and Caco-2 Cell Permeability of Structurally Diverse Small Molecular Weight Compounds,Pharm. Res. 1998, 15(9), 1490-1494 |
| 51compounds and their % Absorbed values have been provided in the paper. For some compounds the values have either not been given or indicated as irregularpoorerraticrapidly metabolized. |
| Tran PH; Tran TT; Lee SA; Nho VH; Chi SC; Lee BJ.Roles of MgO release from polyethylene glycol 6000-based solid dispersions on microenvironmental pH, enhanced dissolution and reduced gastrointestinal |
| De Bruyn T., van Westen G. J. P., IJzerman A. P., Stieger B., de Witte P., Augustijns P. F., Annaert P. P..Structure-Based Identification of OATP1B13 Inhibitors,Molecular Pharmacology, 2013 |
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