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鞘氨醇(结构式,磷脂)

Release Time:2021-02-06

鞘氨醇是什么?
鞘氨醇是具有不饱和烃链的18个碳原子的氨基醇,它形成鞘脂的主要部分,鞘脂是一类细胞膜脂质,其中包括鞘磷脂,一种重要的磷脂。该化合物属于称为1,2-氨基醇的有机化合物,这些是含有烷基链的有机化合物,该烷基链具有结合至C 1原子的胺基和结合至C 2原子的醇基。

鞘氨醇化学名称:

(2S,3R,4E)-2-Amino-4-octadecene-1,3-diol

鞘氨醇分子量:299.49

鞘氨醇分子式:C18H37NO2

鞘氨醇溶解:Soluble in DMSO


D-鞘氨醇产品货号,价格
HXH502338-5mg 5mg >96.0%(GC) ¥ 312.00          
HXH502338-500mg 500mg >96.0%(GC) ¥ 8500.00          
HXH502338-100mg 100mg >96.0%(GC) ¥ 2260.00          
HXH502338-25mg 25mg >96.0%(GC) ¥ 1188.00          

鞘氨醇的应用:
鞘氨醇-1-磷酸酯是内源性的第二信使,参与细胞增殖和存活,是S1PR1的配体。
※ 鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1PR1),也称为内皮分化基因1(EDG1),是鞘氨醇-1-磷酸(S1P)的G蛋白偶联受体,参与调节内皮细胞的细胞骨架结构,毛细血管样网络形成,迁移和血管成熟。
※ 鞘氨醇-1-磷酸酯是内源性第二信使和S1PR1的配体。在内皮细胞中,S1P(1-20 µM)诱导了EDG-1依赖性形态发生。在HEK293EDG-1细胞中,S1P以8.1nM的Kd值随时间变化与S1PR1结合。在用EDG-1转染的细胞中,S1P通过EDG-1激活了ERK-1和ERK-2。 S1P存在于血小板中,并通过血小板活化而释放。在人类胚胎肾脏(HEK)细胞中,S1P以百日咳毒素敏感的方式显着增加[Ca2 +] i,EC50值为2 nM,并抑制了毛喉素诱导的cAMP积累。此外,S1P增加了鸟苷5'-3-O-(硫代)三磷酸与细胞膜的结合。在豚鼠心房肌细胞中,细胞外表面的S1P激活了Gi蛋白调节的内向整流钾通道[3]。 S1P抑制神经酰胺介导的程序性细胞死亡。
鞘氨醇结构式:

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