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139233-53-7
  • Zelandopam free base

  • names:

    (S)-4-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7,8-diol

  • CAS号:

    139233-53-7

    MDL Number:
  • MF(分子式): C15H15NO4 MW(分子量): 273.288
  • EINECS: Reaxys Number:
  • Pubchem ID: Brand:BIOFOUNT
Zelandopam free base
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中文别名 (S)-4-(3,4-dihydroxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7,8-diol
英文别名 Zelandopam; MYD-37; YM-435; MYD37; YM435.
CAS号 139233-53-7
SMILES OC1=C(O)C2=C(C=C1)[C@H](C3=CC=C(O)C(O)=C3)CNC2
Inchi InChI=1S/C15H15NO4/c17-12-3-1-8(5-14(12)19)10-6-16-7-11-9(10)2-4-13(18)15(11)20/h1-5,10,16-20H,6-7H2/t10-/m0/s1
InchiKey FULLEMQICAKPOE-JTQLQIEISA-N
分子式 Formula C15H15NO4
分子量 Molecular Weight 273.288
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility
性状 Solid powder
储藏条件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
产品说明 Zelandopam free base(CAS:139233-53-7):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。
IntroductionZelandopam, also known as MYD-37; YM-435, is a dopamine D1 agonist potentially for the treatment of heart failure and hypertension. YM435 is a potent stimulant of pancreatic exocrine secretion by acting on DA D1 receptors of the pancreas in dogs. Intravenous administration of YM435 produces renal vasodilating and diuretic/natriuretic effects by stimulation of dopamine D1 receptors, and demonstrate that YM435 can inhibit angiotensin II-, renal nerve stimulation- and PAF-induced renal dysfunction.
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Application2
Application3
警示图
危险性 Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注
[1]Yatsu T, Aoki M, Tanaka A. Effect of zelandopam, a dopamine D1-like receptor agonist, in puromycin aminonucleoside nephrosis rats. Eur J Pharmacol. 2005 Mar 7;510(1-2):121-6. PubMed PMID: 15740732.
[2]Yatsu T, Aoki M, Inagaki O. Preventive effect of zelandopam, a dopamine D1 receptor agonist, on cisplatin-induced acute renal failure in rats. Eur J Pharmacol. 2003 Feb 14;461(2-3):191-5. PubMed PMID: 12586214.
[3] Yasunari K, Kohno M, Kano H, Hanehira T, Minami M, Yoshikawa J. Anti-atherosclerotic action of vascular D1 receptors. Clin Exp Pharmacol Physiol Suppl. 1999 Apr;2
6:S36-40. Review. PubMed PMID: 10386252.
[5] Yatsu T, Arai Y, Takizawa K, Kasai-Nakagawa C, Takanashi M, Uchida W, Inagaki O, Tanaka A, Takenaka T. Effect of YM435, a dopamine DA1 receptor agonist, in a canine model of ischemic acute renal failure. Gen Pharmacol. 1998 Nov;31(5):803-7. PubMed PMID: 9809482.
5: Yatsu T, Arai Y, Sudoh K, Shibasaki M, Uchida W, Inagaki O, Tanaka A, Takenaka T. Effect of YM435, a novel dopamine DA1 receptor agonist, in a canine model of acute congestive heart failure. Gen Pharmacol. 1998 May;30(5):733-7. PubMed PMID: 9559326.
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