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中文别名 5-amino-4-benzoyl-N-(6-((9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)-tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino)hexyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)thiophene-2-carboxamide
英文别名 VCP-746; VCP 746; VCP746;
CAS号 1582751-84-5
SMILES O=C(C1=C(C2=CC=CC(C(F)(F)F)=C2)C(C(C3=CC=CC=C3)=O)=C(N)S1)NCCCCCCNC4=C5N=CN([C@@H]6O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]6O)C5=NC=N4
Inchi InChI=1S/C35H36F3N7O6S/c36-35(37,38)21-12-8-11-20(15-21)23-24(26(47)19-9-4-3-5-10-19)30(39)52-29(23)33(50)41-14-7-2-1-6-13-40-31-25-32(43-17-42-31)45(18-44-25)34-28(49)27(48)22(16-46)51-34/h3-5,8-12,15,17-18,22,27-28,34,46,48-49H,1-2,6-7,13-14,16,39H2,(H,41,50)(H,40,42,43)/t22-,27-,28-,34-/m1/s1
InchiKey BXNCSGUIWDCTBJ-QQLQPOFESA-N
分子式 Molecular Weight C35H36F3N7O6S
分子量 Formula 739.7712
闪点 FP
熔点 Melting point
沸点 Boiling point
Polarizability极化度
密度 Density
蒸汽压 Vapor Pressure
溶解度Solubility Soluble in DMSO
性状 Solid powder
储藏条件 Storage conditions Dry, dark and store at 0-4℃ for short term (days to weeks) or -20℃ for long term (Store correctly 2-3years).
产品说明 VCP746(CAS:1582751-84-5):仅限应用于工业或者科学研究过程中非医疗目的,不应用于人类或动物的临床诊断以及治过程疗,该产品非药用,非食用。
IntroductionVCP-746 is a potent adenosine A2B receptor agonist that stimulates anti-fibrotic signalling. VCP746 reduces hypertrophy in a rat neonatal cardiac myocyte model. VCP746 is a hybrid molecule consisting of an adenosine moiety linked to an adenosine A1 receptor (A1AR) allosteric modulator moiety. At the A1AR, VCP746 mediated cardioprotection in the absence of haemodynamic side effects such as bradycardia.
Application1
Application2
Application3
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危险性 Warning
危险性警示
安全声明
安全防护
备注
[1]Vecchio EA, Chuo CH, Baltos JA, Ford L, Scammells PJ, Wang BH, ChristopoulosA, White PJ, May LT. The hybrid molecule, VCP746, is a potent adenosine A2Breceptor agonist that stimulates anti-fibrotic signalling. Biochem Pharmacol.2016 Oct 1;117:46-56. doi: 10.1016/j.bcp.2016.08.007. Epub 2016 Aug 9. PubMedPMID: 27520486.
[2]Chuo CH, Devine SM, Scammells PJ, Krum H, Christopoulos A, May LT, White PJ,Wang BH. VCP746, a novel A1 adenosine receptor biased agonist, reduceshypertrophy in a rat neonatal cardiac myocyte model. Clin Exp Pharmacol Physiol.2016 Oct;43(10):976-82. doi: 10.1111/1440-1681.12616. PubMed PMID: 27377874.
[3] Baltos JA, Gregory KJ, White PJ, Sexton PM, Christopoulos A, May LT.Quantification of adenosine A(1) receptor biased agonism: Implications for drugdiscovery. Biochem Pharmacol. 2016 Jan 1;99:101-12. doi:10.1016/j.bcp.2015.11.013. Epub 2015 Nov 12. PubMed PMID: 26581123.
[4] Valant C, May LT, Aurelio L, Chuo CH, White PJ, Baltos JA, Sexton PM,Scammells PJ, Christopoulos A. Separation of on-target efficacy from adverseeffects through rational design of a bitopic adenosine receptor agonist. ProcNatl Acad Sci U S A. 2014 Mar 25;111(12):4614-9. doi: 10.1073/pnas.1320962111.Epub 2014 Mar 11. PubMed PMID: 24619092; PubMed Central PMCID: PMC3970544.
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